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Un nuevo tratamiento para reparar el daño molecular que causa la distrofia muscularLos pacientes que sufren esta enfermedad presentan un defecto en el gen de la proteína distrofina, que es un componente esencial para la estructura del tejido muscular.
Un trastorno letal que provoca desgaste muscular, dificultad para caminar y respirar y eventual muerte- ha demostrado resultados prometedores. Ahora, el equipo de la Universidad de Londres utilizó una nueva tecnología, la llamada técnica de antisentido, para reparar el daño en el gen de la distrofina y restaurar la producción de esta proteína. En el ensayo preliminar de la terapia, llamada AVI-4658, participaron 19 niños con distrofia muscular de Duchenne. Y tal como señalan los científicos en la revista The Lancet, los resultados son "muy prometedores". Cerca de 1 de cada 4.000 bebés varones nacen con distrofia muscular de Duchenne. La enfermedad causa desgaste muscular progresivo debido a la pérdida de células musculares, la cual es provocada por la falta de la proteína distrofina en la fibra muscular. Para cuando un niño con la enfermedad cumple los 12 años de edad ya es incapaz de caminar y para el fin de su adolescencia su condición es tan grave que a menudo causa una muerte prematura. Esto debe a que la enfermedad afecta también a los músculos que se necesitan para respirar y para bombear sangre alrededor del organismo. Fuente: bbcmundo |
ACDM ESTRENA NUEVA PAGINA WEB
A partir del día 1 de Septiembre de 2012 la Asociación Colombiana Para La Distrofia Muscular estrena una nueva pagina web, estamos muy contentos y animados por este logro.
Este nuevo sitio se mantendrá constantemente actualizado, y renovado, esperamos que sea del agrado de toda la familia ACDM y los amigos que nos visitan. ¡JULIANA Y ROSANA, ¡QUÉ PAR DE GUERRERAS!
A pesar de sufrir una distrofia muscular, que no les permite caminar ni moverse con facilidad, Juliana y Rosana Pino Higuita no se amilanan, todo lo contrario, son unas niñas felices, alegres y divertidas que están contando los días para participar del Clásico Nacional de Ciclismo Infantil , evento al que asistirán por primera vez y lo harán en la categoría Superación.
Quizás en otras personas sufrir esta enfermedad sería motivo de amargura, tristeza y dolor, pero este no es el caso de Juliana y Rosana, dos hermosas niñas que todos los días nos dan ejemplo de amor por la vida. “Ellas son pequeñas muy alegres, amigables, compartidoras y están súper animadas para participar por primer vez del Clásico”, indicó Luz Deise Higuita, madre de las menores. Ver noticia completa en Periódico El Mundo. |
Extracto de un programa de TV argentina, donde se trató el tema de la distrofia msucular
