INFORMACIÓN SOBRE LA DISTROFIA MUSCULAR
¿Qué es la distrofia muscular?
"Distrofia muscular" (su sigla en inglés es MD) es un término amplio para designar un trastorno genético (hereditario) de los músculos. La distrofia muscular hace que los músculos del cuerpo se debiliten mucho. Con el tiempo, los músculos degeneran y son sustituidos por depósitos de grasa.
Otros problemas de salud frecuentemente asociados con la distrofia muscular incluyen los siguientes:
La forma más frecuente de distrofia muscular es la llamada distrofia muscular de Duchenne (su sigla en inglés es DMD). La distrofia muscular de Duchenne suele afectar sólo a los varones. Se produce en uno de cada 3.500 nacimientos de varones vivos. La distrofia muscular pocas veces afecta a las niñas y, cuando lo hace, la condición generalmente no es tan grave.
¿Qué causa la distrofia muscular?
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética, es decir, es hereditaria. Nuestros genes determinan nuestros rasgos, como el color de los ojos o el grupo sanguíneo. Los genes se encuentran en el interior de las células de nuestro cuerpo, en unas estructuras con forma de bastón que reciben el nombre de cromosomas. Normalmente tenemos 23 pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas en total, en cada célula del cuerpo. Los primeros 22 pares son iguales en los varones y las mujeres, mientras que los dos últimos cromosomas determinan el sexo y reciben el nombre de cromosomas sexuales: las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
La distrofia muscular de Duchenne tiene su causa en un gen recesivo ligado al X. "Ligado al X" quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno está situado en el cromosoma X. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresión en las mujeres y los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y no van emparejados exactamente con los genes del X. Los genes recesivos ligados al X se expresan en las mujeres únicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los varones sólo tiene que haber una copia de un gen recesivo ligado al X para que el rasgo o el trastorno se exprese. Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo, y transmitírselo a su hijo, que expresará el rasgo o la enfermedad.
¿Qué causa la distrofia muscular?
Por lo tanto, la mitad de las hijas tienen el gen y pueden transmitírselo a la siguiente generación. La otra mitad no tienen el gen y, por tanto, no pueden transmitirlo. La mitad de los hijos no tienen el gen y no pueden transmitirlo. La otra mitad de los hijos han heredado el gen y expresarán el rasgo o el trastorno (en este caso, la DMD ).
En la distrofia muscular de Duchenne, 33 por ciento de los casos son, según se cree, nuevas mutaciones en la familia (no heredadas de la madre).
¿Cuáles son los síntomas de la distrofia muscular?
La distrofia muscular generalmente se da en los niños antes de que cumplan los cinco años, con debilidad que afecta típicamente a los músculos de los hombros y la pelvis como uno de los síntomas iniciales. A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la distrofia muscular. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir los siguientes:
Una característica clínica reveladora de la distrofia muscular de Duchenne es la llamada maniobra de Gowers. A los niños que tienen DMD les resulta muy difícil levantarse cuando están sentados o acostados en el suelo. Primero se apoyan sobra las manos y las rodillas. El niño sube las manos por las piernas para agarrarse cuando se levanta para ponerse de pie.
Otro signo clásico de la distrofia muscular es el llamado síntoma del "niño que se resbala". El médico coloca sus manos a los lados del pecho del niño, justo debajo de los brazos. Al levantar al niño, los hombros flaquean y se mueven hacia arriba, permitiendo casi que el niño se resbale de las manos del médico.
Además, los niños que tienen distrofia muscular suelen tener los músculos de la pantorrilla muy grandes debido a la gran cantidad de depósitos de grasa que sustituyen al músculo.
Los síntomas de la distrofia muscular pueden parecerse a los otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la distrofia muscular?
El médico de su hijo realizará el diagnóstico de distrofia muscular mediante la exploración física y exámenes de diagnóstico. Durante la exploración, el médico de su hijo obtendrá una historia clínica completa del embarazo y parto de su hijo y le preguntará si algún otro miembro de la familia padece distrofia muscular.
Los exámenes de diagnóstico para la distrofia muscular pueden incluir:
Tratamiento de la distrofia muscular
El tratamiento específico de la distrofia muscular será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:
En la actualidad no existe ningún tratamiento, medicamento o cirugía conocidos que curen la distrofia muscular ni que eviten que los músculos se debiliten. El objetivo del tratamiento consiste en prevenir las deformidades y permitir que el niño sea lo más independiente posible.
Dado que la distrofia muscular es una enfermedad que dura toda la vida y que no se puede corregir, el tratamiento se centra en prevenir o reducir al mínimo las deformidades y utilizar al máximo la capacidad de funcionamiento del niño tanto en casa como en la comunidad.
El control de la distrofia muscular puede ser quirúrgico o no quirúrgico. Las terapias no quirúrgicas pueden incluir:
Las intervenciones quirúrgicas se pueden tomar en consideración para controlar las siguientes condiciones:
"Distrofia muscular" (su sigla en inglés es MD) es un término amplio para designar un trastorno genético (hereditario) de los músculos. La distrofia muscular hace que los músculos del cuerpo se debiliten mucho. Con el tiempo, los músculos degeneran y son sustituidos por depósitos de grasa.
Otros problemas de salud frecuentemente asociados con la distrofia muscular incluyen los siguientes:
- Problemas de corazón.
- Escoliosis - curvatura y rotación lateral (hacia los lados) de los huesos de la espalda (las vértebras) que hacen que la persona parezca inclinada hacia un lado.
- Obesidad.
La forma más frecuente de distrofia muscular es la llamada distrofia muscular de Duchenne (su sigla en inglés es DMD). La distrofia muscular de Duchenne suele afectar sólo a los varones. Se produce en uno de cada 3.500 nacimientos de varones vivos. La distrofia muscular pocas veces afecta a las niñas y, cuando lo hace, la condición generalmente no es tan grave.
¿Qué causa la distrofia muscular?
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética, es decir, es hereditaria. Nuestros genes determinan nuestros rasgos, como el color de los ojos o el grupo sanguíneo. Los genes se encuentran en el interior de las células de nuestro cuerpo, en unas estructuras con forma de bastón que reciben el nombre de cromosomas. Normalmente tenemos 23 pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas en total, en cada célula del cuerpo. Los primeros 22 pares son iguales en los varones y las mujeres, mientras que los dos últimos cromosomas determinan el sexo y reciben el nombre de cromosomas sexuales: las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
La distrofia muscular de Duchenne tiene su causa en un gen recesivo ligado al X. "Ligado al X" quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno está situado en el cromosoma X. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresión en las mujeres y los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y no van emparejados exactamente con los genes del X. Los genes recesivos ligados al X se expresan en las mujeres únicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los varones sólo tiene que haber una copia de un gen recesivo ligado al X para que el rasgo o el trastorno se exprese. Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo, y transmitírselo a su hijo, que expresará el rasgo o la enfermedad.
¿Qué causa la distrofia muscular?
Por lo tanto, la mitad de las hijas tienen el gen y pueden transmitírselo a la siguiente generación. La otra mitad no tienen el gen y, por tanto, no pueden transmitirlo. La mitad de los hijos no tienen el gen y no pueden transmitirlo. La otra mitad de los hijos han heredado el gen y expresarán el rasgo o el trastorno (en este caso, la DMD ).
En la distrofia muscular de Duchenne, 33 por ciento de los casos son, según se cree, nuevas mutaciones en la familia (no heredadas de la madre).
¿Cuáles son los síntomas de la distrofia muscular?
La distrofia muscular generalmente se da en los niños antes de que cumplan los cinco años, con debilidad que afecta típicamente a los músculos de los hombros y la pelvis como uno de los síntomas iniciales. A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la distrofia muscular. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir los siguientes:
- Movimientos torpes.
- Dificultad para subir escaleras.
- Tropezones y caídas frecuentes.
- Incapacidad de saltar o brincar normalmente.
- Caminar de puntillas.
- Dolor en las piernas.
- Debilidad facial.
- Incapacidad de cerrar los ojos o silbar.
- Debilidad en el hombro y el brazo.
Una característica clínica reveladora de la distrofia muscular de Duchenne es la llamada maniobra de Gowers. A los niños que tienen DMD les resulta muy difícil levantarse cuando están sentados o acostados en el suelo. Primero se apoyan sobra las manos y las rodillas. El niño sube las manos por las piernas para agarrarse cuando se levanta para ponerse de pie.
Otro signo clásico de la distrofia muscular es el llamado síntoma del "niño que se resbala". El médico coloca sus manos a los lados del pecho del niño, justo debajo de los brazos. Al levantar al niño, los hombros flaquean y se mueven hacia arriba, permitiendo casi que el niño se resbale de las manos del médico.
Además, los niños que tienen distrofia muscular suelen tener los músculos de la pantorrilla muy grandes debido a la gran cantidad de depósitos de grasa que sustituyen al músculo.
Los síntomas de la distrofia muscular pueden parecerse a los otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la distrofia muscular?
El médico de su hijo realizará el diagnóstico de distrofia muscular mediante la exploración física y exámenes de diagnóstico. Durante la exploración, el médico de su hijo obtendrá una historia clínica completa del embarazo y parto de su hijo y le preguntará si algún otro miembro de la familia padece distrofia muscular.
Los exámenes de diagnóstico para la distrofia muscular pueden incluir:
- Exámenes de sangre.
- Biopsia muscular - obtención de una pequeña muestra de tejido muscular para examinarla al microscopio; es el principal examen que se utiliza para confirmar el diagnóstico.
- Electromiograma (su sigla en inglés es EMG) - examen para comprobar si la debilidad de los músculos se debe a una destrucción del tejido muscular o a daño en los nervios.
- Electrocardiograma (sus siglas en inglés son ECG o EKG) - un examen que registra la actividad eléctrica del corazón, muestra los ritmos anormales (arritmias o disritmias) y detecta el estrés del músculo cardiaco.
Tratamiento de la distrofia muscular
El tratamiento específico de la distrofia muscular será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:
- La edad de su hijo, su estado general de salud y su historia médica.
- Qué tan avanzada está la condición.
- El tipo de condición.
- La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
- Sus expectativas para la trayectoria de la condición.
- Su opinión o preferencia.
En la actualidad no existe ningún tratamiento, medicamento o cirugía conocidos que curen la distrofia muscular ni que eviten que los músculos se debiliten. El objetivo del tratamiento consiste en prevenir las deformidades y permitir que el niño sea lo más independiente posible.
Dado que la distrofia muscular es una enfermedad que dura toda la vida y que no se puede corregir, el tratamiento se centra en prevenir o reducir al mínimo las deformidades y utilizar al máximo la capacidad de funcionamiento del niño tanto en casa como en la comunidad.
El control de la distrofia muscular puede ser quirúrgico o no quirúrgico. Las terapias no quirúrgicas pueden incluir:
- Fisioterapia.
- Soportes posturales (para ayudar al niño a sentarse, acostarse o estar de pie).
- Férulas y aparatos ortopédicos (para evitar las deformidades y para servir como apoyo o como protección).
- Medicamentos.
- Asesoría nutricional.
- Asesoría psicológica.
Las intervenciones quirúrgicas se pueden tomar en consideración para controlar las siguientes condiciones:
- Escoliosis (una curvatura hacia los lados de los huesos de la espalda) asociada con la distrofia muscular.
